Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 177 108 5
Dénomination de la spécialité
REPAGLINIDE BIOGARAN 0,5 mg, comprimé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
répaglinide
0,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BIOGARAN
Depuis le :
12/01/2011
Données administratives
Date de l'autorisation :
12/01/2011
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
REPAGLINIDE 0,5 mg - NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
499 548-0 ou 34009 499 548 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
499 549-7 ou 34009 499 549 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
06/04/2011
499 550-5 ou 34009 499 550 5 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
499 551-1 ou 34009 499 551 1 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
06/04/2011
499 552-8 ou 34009 499 552 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
499 553-4 ou 34009 499 553 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
28/01/2017
34009 300 503 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/04/2018
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