RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 177 428 4
Dénomination de la spécialité
  FEGENOR 200 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fénofibrate 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  PROVEPHARM Depuis le : 29/12/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/02/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  353 491-4 ou 34009 353 491 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 492-0 ou 34009 353 492 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/12/2021