RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 178 081 4
Dénomination de la spécialité
  MYNOCINE 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
minocycline base 50 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de minocycline 53,99 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MEDI-FARMA Depuis le : 10/08/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/12/1993 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/04/2015
Groupe(s) générique(s) : MINOCYCLINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MINOCYCLINE 50 mg - MYNOCINE 50 mg, gélule
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  336 177-3 ou 34009 336 177 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 12 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  336 179-6 ou 34009 336 179 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  336 180-4 ou 34009 336 180 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2012