Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Notice

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 178 734 2

Dénomination de la spécialité

ALDEMYL 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique

Composition en substances actives

Dispositif

Composition pour un dispositif transdermique

rivastigmine

18 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

MYLAN SAS

Depuis le : 21/12/2015

Données administratives

Date de l'autorisation : 21/12/2015	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 21/12/2018
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

34009 300 037 0 1
7 sachet(s) de sécurité enfant polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 300 037 1 8
30 sachet(s) de sécurité enfant polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 550 013 0 0
60 sachet(s) de sécurité enfant polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 550 013 1 7
90 sachet(s) de sécurité enfant polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée