Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 180 642 6
Dénomination de la spécialité
  ARMISARTE 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution
 
pémétrexed 25 mg
 
sous forme de : pémétrexed monohydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 18/01/2016
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/01/2016 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 300 550 5 2
1 flacon(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation : 04/06/2021
  34009 300 550 7 6
1 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation : 04/06/2021
  34009 300 550 8 3
1 flacon(s) en verre de 40 ml
  Déclaration de commercialisation : 04/06/2021