Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 180 642 6

Dénomination de la spécialité

ARMISARTE 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Composition en substances actives

Solution

Composition pour 1 ml de solution

pémétrexed

25 mg

sous forme de : pémétrexed monohydraté

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 18/01/2016

Données administratives

Date de l'autorisation : 18/01/2016	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 300 550 5 2
1 flacon(s) en verre de 4 ml

Déclaration de commercialisation : 04/06/2021

34009 300 550 7 6
1 flacon(s) en verre de 20 ml

Déclaration de commercialisation : 04/06/2021

34009 300 550 8 3
1 flacon(s) en verre de 40 ml

Déclaration de commercialisation : 04/06/2021