Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 181 721 6
Dénomination de la spécialité
IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon
imipénem anhydre
500 mg
sous forme de : imipénem monohydraté
534,76 mg
cilastatine anhydre
500 mg
sous forme de : cilastatine sodique
530,70 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
HOSPIRA France
Depuis le :
09/09/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
09/09/2008
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
15/03/2013
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
388 078-6 ou 34009 388 078 6 8
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/12/2010
388 079-2 ou 34009 388 079 2 9
1 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 581-2 ou 34009 573 581 2 9
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 582-9 ou 34009 573 582 9 7
20 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 583-5 ou 34009 573 583 5 8
10 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/12/2010
573 584-1 ou 34009 573 584 1 9
20 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact