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Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 181 721 6
Dénomination de la spécialité
  IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
imipénem anhydre 500 mg
 
sous forme de : imipénem monohydraté 534,76 mg  
 
cilastatine anhydre 500 mg
 
sous forme de : cilastatine sodique 530,70 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  HOSPIRA France Depuis le : 09/09/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/09/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 15/03/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  388 078-6 ou 34009 388 078 6 8
1 flacon(s) en verre
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2010
  388 079-2 ou 34009 388 079 2 9
1 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  573 581-2 ou 34009 573 581 2 9
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  573 582-9 ou 34009 573 582 9 7
20 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  573 583-5 ou 34009 573 583 5 8
10 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2010
  573 584-1 ou 34009 573 584 1 9
20 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
  Déclaration de commercialisation non communiquée