Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 181 953 0 Dénomination de la spécialité   ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   maléate d'énalapril 20 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   MYLAN SAS Depuis le : 09/04/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/04/2018 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - CO RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé. Date de première publication sur le site : 07/08/2018 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   34009 301 451 2 8 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 451 3 5 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 451 4 2 30 plaquettes prédécoupées unitaires OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 1 comprimé   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 451 5 9 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/12/2022   34009 301 451 6 6 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 451 7 3 30 plaquettes prédécoupées unitaires PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé   Déclaration de commercialisation non communiquée

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