Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 181 966 9
Dénomination de la spécialité
BUDESONIDE BIOGARAN 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
Suspension
Composition pour un récipient unidose de 2 ml
budésonide
1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BIOGARAN
Depuis le :
20/12/2004
Données administratives
Date de l'autorisation :
20/12/2004
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
BUDESONIDE 1mg/2 ml - PULMICORT 1mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
367 230-3 ou 34009 367 230 3 0
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 232-6 ou 34009 367 232 6 9
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation :
09/05/2005
367 233-2 ou 34009 367 233 2 0
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 234-9 ou 34009 367 234 9 8
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 235-5 ou 34009 367 235 5 9
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
566 084-7 ou 34009 566 084 7 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact