RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 182 630 4
Dénomination de la spécialité
  SERMION 5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
nicergoline 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/05/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/05/1988 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : RETIRéE le 11/01/2016
Groupe(s) générique(s) : NICERGOLINE 5 mg - SERMION 5 mg, gélule
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  314 880-3 ou 34009 314 880 3 3
tube(s) polypropylène de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1995
  337 389-4 ou 34009 337 389 4 5
tube(s) polypropylène de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 390-2 ou 34009 337 390 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/04/2013
  337 391-9 ou 34009 337 391 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée