RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 183 114 8
Dénomination de la spécialité
  ROPINIROLE BIOGARAN 2 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ropinirole 2 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 29/12/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/12/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 30/12/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  217 118-3 ou 34009 217 118 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 129-5 ou 34009 217 129 5 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 130-3 ou 34009 217 130 3 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 132-6 ou 34009 217 132 6 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 133-2 ou 34009 217 133 2 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 134-9 ou 34009 217 134 9 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 135-5 ou 34009 217 135 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 136-1 ou 34009 217 136 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 137-8 ou 34009 217 137 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 138-4 ou 34009 217 138 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 139-0 ou 34009 217 139 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 120-8 ou 34009 217 120 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 140-9 ou 34009 217 140 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 141-5 ou 34009 217 141 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 121-4 ou 34009 217 121 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 122-0 ou 34009 217 122 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 123-7 ou 34009 217 123 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 124-3 ou 34009 217 124 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 126-6 ou 34009 217 126 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 127-2 ou 34009 217 127 2 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 128-9 ou 34009 217 128 9 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée