RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 183 405 5
Dénomination de la spécialité
  BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 100 ml
 
bumétanide 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  KARO PHARMA AB Depuis le : 01/01/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/03/1986 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  328 583-6 ou 34009 328 583 6 1
1 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/06/2002
  328 584-2 ou 34009 328 584 2 2
5 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation : 26/06/2002