BERINERT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon
inhibiteur de la C1 estérase humain
500 UI
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
CSL BEHRING GmbH
Depuis le : 19/03/2009
Données administratives
Date de l'autorisation : 19/03/2009
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
574 596-3 ou 34009 574 596 3 5
1 flacon(s) en verre de 500 UI - 1 flacon(s) en verre de 10 ml avec dispositif(s) de transfert avec dispositif(s) d'administration