RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 184 814 0
Dénomination de la spécialité
  HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
ifosfamide 1000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BAXTER SAS Depuis le : 24/01/2002
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/12/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 550 287 1 0
5 flacon(s) en verre de 1000 mg avec suremballage
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 287 2 7
10 flacon(s) en verre de 1000 mg avec suremballage
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 287 3 4
50 flacon(s) en verre de 1000 mg avec suremballage
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  369 177-2 ou 34009 369 177 2 9
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation : 20/05/2003
  369 178-9 ou 34009 369 178 9 7
5 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  369 179-5 ou 34009 369 179 5 8
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  369 180-3 ou 34009 369 180 3 0
50 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 286 9 7
1 flacon(s) en verre de 1000 mg avec suremballage
  Déclaration de commercialisation non communiquée