Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 184 828 6
Dénomination de la spécialité
TRINORDIOL, comprimé enrobé
Composition en substances actives
Comprimé brique
Composition pour un comprimé
lévonorgestrel
0,050 mg
éthinylestradiol
0,030 mg
Comprimé blanc
Composition pour un comprimé
lévonorgestrel
0,075 mg
éthinylestradiol
0,040 mg
Comprimé jaune
Composition pour un comprimé
lévonorgestrel
0,125 mg
éthinylestradiol
0,030 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
PFIZER HOLDING FRANCE
Depuis le :
23/09/2010
Données administratives
Date de l'autorisation :
28/05/1985
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
LEVONORGESTREL 0,050 mg, 0,075 mg, 0,125 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg, 0,040 mg, 0,030 mg - TRINORDIOL, comprimé enrobé
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
328 070-9 ou 34009 328 070 9 3
1 plaquette(s) PVC-Aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
03/03/2018
328 071-5 ou 34009 328 071 5 4
3 plaquette(s) PVC-Aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
03/03/2018
34009 300 810 5 1
1 plaquette(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
05/03/2018
34009 300 810 6 8
3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
05/03/2018
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact