Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 184 996 1 Dénomination de la spécialité   BUPRENORPHINE EG 8 mg, comprimé sublingual Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   buprénorphine 8 mg   sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 8,64 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 03/07/2013 Données administratives   Date de l'autorisation : 25/01/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 8 mg - SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   délivrance fractionnée de 7 jours   liste I   prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée   prescription limitée à 4 semaines Présentations   499 374-2 ou 34009 499 374 2 4 plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2022   499 364-7 ou 34009 499 364 7 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 375-9 ou 34009 499 375 9 2 plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 376-5 ou 34009 499 376 5 3 plaquette(s) aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 377-1 ou 34009 499 377 1 4 plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 378-8 ou 34009 499 378 8 2 plaquette(s) aluminium de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 379-4 ou 34009 499 379 4 3 plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 380-2 ou 34009 499 380 2 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 381-9 ou 34009 499 381 9 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 382-5 ou 34009 499 382 5 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 383-1 ou 34009 499 383 1 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 384-8 ou 34009 499 384 8 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 365-3 ou 34009 499 365 3 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 385-4 ou 34009 499 385 4 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 386-0 ou 34009 499 386 0 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 367-6 ou 34009 499 367 6 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 368-2 ou 34009 499 368 2 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 369-9 ou 34009 499 369 9 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 370-7 ou 34009 499 370 7 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 371-3 ou 34009 499 371 3 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 373-6 ou 34009 499 373 6 3 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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