Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 185 352 9

Dénomination de la spécialité

MINOLIS 100 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

minocycline base

100 mg

sous forme de : chlorhydrate de minocycline

115,80 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoires EXPANSCIENCE

Depuis le : 13/09/2002

Données administratives

Date de l'autorisation : 03/02/1995	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 03/11/2014
Groupe(s) générique(s) : MINOCYCLINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MINOCYCLINE 100 mg - MYNOCINE 100 mg, gélule.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription hospitalière

Présentations

338 371-1 ou 34009 338 371 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/01/1999

347 583-8 ou 34009 347 583 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/11/2011

351 201-9 ou 34009 351 201 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

344 565-9 ou 34009 344 565 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

344 566-5 ou 34009 344 566 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 24 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée