Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 06/01/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 185 815 2 Dénomination de la spécialité   ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ropinirole base 0,25 mg   sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 01/09/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/03/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 09/03/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   391 812-9 ou 34009 391 812 9 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 813-5 ou 34009 391 813 5 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 814-1 ou 34009 391 814 1 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 815-8 ou 34009 391 815 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 210 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 816-4 ou 34009 391 816 4 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 817-0 ou 34009 391 817 0 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 818-7 ou 34009 391 818 7 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 819-3 ou 34009 391 819 3 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 210 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 820-1 ou 34009 391 820 1 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 821-8 ou 34009 391 821 8 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 822-4 ou 34009 391 822 4 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 823-0 ou 34009 391 823 0 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 713-4 ou 34009 392 713 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 714-0 ou 34009 392 714 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 715-7 ou 34009 392 715 7 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 716-3 ou 34009 392 716 3 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 718-6 ou 34009 392 718 6 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 719-2 ou 34009 392 719 2 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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