Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 188 176 3 Dénomination de la spécialité   LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/03/2012 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LEVOCETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 5 mg – XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   34009 300 596 0 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 22/03/2017   221 342-1 ou 34009 221 342 1 5 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 26/07/2012   221 943-5 ou 34009 221 943 5 6 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 26/07/2012   34009 300 595 8 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 09/03/2017   221 340-9 ou 34009 221 340 9 3 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 595 9 3 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 596 1 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 215 8 2 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 215 9 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 909 3 9 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 909 4 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 341-5 ou 34009 221 341 5 4 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 944-1 ou 34009 221 944 1 7 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 150-0 ou 34009 582 150 0 1 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 151-7 ou 34009 582 151 7 9 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 595 7 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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