Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 188 360 4
Dénomination de la spécialité
AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg ADULTES, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon
amoxicilline base
500 mg
sous forme de : amoxicilline sodique
acide clavulanique
100 mg
sous forme de : clavulanate de potassium
Titulaire(s) de l'autorisation
PANPHARMA
Depuis le :
25/10/2007
Données administratives
Date de l'autorisation :
25/10/2007
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 100 mg ADULTES - AUGMENTIN 500 mg/100 mg ADULTES, poudre pour solution injectable (I.V.).
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
382 184-9 ou 34009 382 184 9 7
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée
382 185-5 ou 34009 382 185 5 8
10 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/03/2019
382 186-1 ou 34009 382 186 1 9
25 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact