Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 188 674 6

Dénomination de la spécialité

GEMCITABINE RATIOPHARM 200 mg, poudre pour solution pour perfusion

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

gemcitabine

200 mg

sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 12/09/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 12/09/2008	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/09/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

573 238-6 ou 34009 573 238 6 8
1 flacon(s) en verre

Déclaration de commercialisation non communiquée