Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 188 893 2
Dénomination de la spécialité
BIVALIRUDINE CIPLA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon
bivalirudine
250 mg
sous forme de : trifluoroacétate de bivalirudine hydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
CIPLA EUROPE NV
Depuis le :
27/01/2019
Données administratives
Date de l'autorisation :
22/01/2018
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
05/06/2020
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
25/05/2018
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
34009 550 477 3 5
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 477 5 9
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée
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