RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 188 893 2
Dénomination de la spécialité
  BIVALIRUDINE CIPLA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
bivalirudine 250 mg
 
sous forme de : trifluoroacétate de bivalirudine hydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  CIPLA EUROPE NV Depuis le : 27/01/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/01/2018 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/06/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 25/05/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  34009 550 477 3 5
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 477 5 9
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée