Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 190 520 7
Dénomination de la spécialité
  AMIKACINE SANDOZ 50 mg/1 ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml
 
amikacine 50,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 26/09/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/11/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/10/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  560 710-3 ou 34009 560 710 3 6
10 flacon(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 712-6 ou 34009 560 712 6 5
20 flacon(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 713-2 ou 34009 560 713 2 6
50 flacon(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 824-9 ou 34009 560 824 9 0
100 flacon(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée