Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 190 729 3 Dénomination de la spécialité   ATAZANAVIR ZENTIVA 300 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   atazanavir 300 mg   sous forme de : sulfate d'atazanavir   Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 09/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/07/2018 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/03/2024 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : 28/09/2018 Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière annuelle Présentations   34009 301 533 6 9 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 533 7 6 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/09/2023   34009 550 573 8 3 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 573 9 0 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 574 0 6 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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