Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 190 815 3 Dénomination de la spécialité   SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) Composition en substances actives   Solution Composition pour 1 ml de solution injectable   sufentanil 5 microgrammes   sous forme de : citrate de sufentanil   Titulaire(s) de l'autorisation   EUROCEPT INTERNATIONAL BV Depuis le : 08/03/2013 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/02/2005 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/06/2020 Conditions de prescription et de délivrance   prescription limitée à 7 jours   prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION   réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique   réservé à l'usage HOSPITALIER   stupéfiants Présentations   566 051-1 ou 34009 566 051 1 8 5 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 052-8 ou 34009 566 052 8 6 10 ampoule(s) en verre de 2 ml   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 30/06/2020   566 053-4 ou 34009 566 053 4 7 50 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 054-0 ou 34009 566 054 0 8 100 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 055-7 ou 34009 566 055 7 6 5 ampoule(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 056-3 ou 34009 566 056 3 7 10 ampoule(s) en verre de 10 ml   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 30/06/2020   566 058-6 ou 34009 566 058 6 6 50 ampoule(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 059-2 ou 34009 566 059 2 7 100 ampoule(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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