Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 192 651 8
Dénomination de la spécialité
  NEORECORMON 6000 UI, solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une seringue préremplie de 0,3 mL de solution injectable
 
époétine bêta 6 000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  ROCHE REGISTRATION GMBH Depuis le : 15/03/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/02/2000 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
  353 109-2 ou 34009 353 109 2 7
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
  Déclaration de commercialisation : 04/12/2006
  353 110-0 ou 34009 353 110 0 9
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
  Déclaration de commercialisation : 02/04/2001