RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 193 547 4
Dénomination de la spécialité
  ANAGRELIDE EG 1 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
anagrélide 1 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'anagrélide monohydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 28/12/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/12/2017 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 30/03/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
  renouvellement non restreint
Présentations
  34009 301 300 2 5
1 flacon en polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 42 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 300 4 9
1 flacon en polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée