RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 193 818 9
Dénomination de la spécialité
  SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
spironolactone 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/10/1995 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  339 201-2 ou 34009 339 201 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/01/2005
ABROGEE le : 17/12/2007
  360 405-2 ou 34009 360 405 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/10/2005
ABROGEE le : 17/12/2007
  373 645-7 ou 34009 373 645 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 27/04/2015
  383 075-9 ou 34009 383 075 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  383 076-5 ou 34009 383 076 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 06/05/2008