RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 194 346 0
Dénomination de la spécialité
  TRAMADOL ACTAVIS L.P. 50 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de tramadol 50,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 20/06/2013
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/12/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 18/12/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  391 188-3 ou 34009 391 188 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 190-8 ou 34009 391 190 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 191-4 ou 34009 391 191 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée