Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 194 346 0
Dénomination de la spécialité
TRAMADOL ACTAVIS L.P. 50 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
chlorhydrate de tramadol
50,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHF
Depuis le :
20/06/2013
Données administratives
Date de l'autorisation :
18/12/2008
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
18/12/2013
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 188-3 ou 34009 391 188 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 190-8 ou 34009 391 190 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 191-4 ou 34009 391 191 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact