Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 194 463 7
Dénomination de la spécialité
ATENOLOL ACTAVIS FRANCE 100 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
aténolol
100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHF
Depuis le :
30/07/2012
Données administratives
Date de l'autorisation :
30/07/2012
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
29/08/2014
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
224 398-8 ou 34009 224 398 8 4
plaquette(s) PVC opaque aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 399-4 ou 34009 224 399 4 5
plaquette(s) PVC opaque aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 400-2 ou 34009 224 400 2 6
plaquette(s) PVC opaque aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 401-9 ou 34009 224 401 9 4
plaquette(s) PVC opaque aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 402-5 ou 34009 224 402 5 5
plaquette(s) PVC opaque aluminium de 91 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 422-6 ou 34009 224 422 6 6
plaquette(s) PVC clair aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 423-2 ou 34009 224 423 2 7
plaquette(s) PVC clair aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 424-9 ou 34009 224 424 9 5
plaquette(s) PVC clair aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 425-5 ou 34009 224 425 5 6
plaquette(s) PVC clair aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 426-1 ou 34009 224 426 1 7
plaquette(s) PVC clair aluminium de 91 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 427-8 ou 34009 224 427 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 428-4 ou 34009 224 428 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 429-0 ou 34009 224 429 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 430-9 ou 34009 224 430 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 431-5 ou 34009 224 431 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 91 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
583 055-1 ou 34009 583 055 1 1
plaquette(s) PVC opaque aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
583 059-7 ou 34009 583 059 7 9
plaquette(s) PVC clair aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
583 060-5 ou 34009 583 060 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact