RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 199 495 3
Dénomination de la spécialité
  AMLODIPINE CEVIDRA 2 mg/ml, solution buvable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution
 
amlodipine 2 mg
 
sous forme de : bésilate d'amlodipine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  TAW PHARMA (IRELAND) LIMITED Depuis le : 23/02/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/09/2016 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 300 481 6 0
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec fermeture de sécurité enfant avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène haute densité (PEHD) avec adaptateur(s) pour flacon polyéthylène basse densité (PEBD)
  Déclaration de commercialisation non communiquée