RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 200 031 3
Dénomination de la spécialité
  IKARAN L.P. 5 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
dihydroergotamine base 4,30 mg
 
sous forme de : mésilate de dihydroergotamine 5,00 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Pierre FABRE MEDICAMENT Depuis le : 19/09/1995
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/09/1995 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : RETIRéE le 11/01/2016
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  339 287-4 ou 34009 339 287 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 05/11/2013
  339 288-0 ou 34009 339 288 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 289-7 ou 34009 339 289 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 665-9 ou 34009 339 665 9 1
1 flacon(s) en verre de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 666-5 ou 34009 339 666 5 2
1 flacon(s) en verre de 40 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 667-1 ou 34009 339 667 1 3
1 flacon(s) en verre de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée