Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 201 154 8

Dénomination de la spécialité

IRINOTECAN EG 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV)

Composition en substances actives

Solution

Composition pour 1 ml de solution

irinotécan

17,33 mg

sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté

20 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Depuis le : 11/12/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/12/2008	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/12/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

574 357-9 ou 34009 574 357 9 0
1 flacon(s) en verre brun de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

574 358-5 ou 34009 574 358 5 1
1 flacon(s) en verre brun de 5 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée