Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 203 107 7

Dénomination de la spécialité

REPAGLINIDE RANBAXY 2 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

répaglinide

2 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

Depuis le : 22/02/2012

Données administratives

Date de l'autorisation : 28/12/2010	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : REPAGLINIDE 2 mg - NOVONORM 2 mg, comprimé.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

498 765-8 ou 34009 498 765 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 766-4 ou 34009 498 766 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 767-0 ou 34009 498 767 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 768-7 ou 34009 498 768 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/11/2019

498 769-3 ou 34009 498 769 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 770-1 ou 34009 498 770 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 771-8 ou 34009 498 771 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 270 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 772-4 ou 34009 498 772 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 360 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 773-0 ou 34009 498 773 0 0
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée