Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 203 802 9
Dénomination de la spécialité
  FORMULE AA BAXTER, solution pour dialyse péritonéale en poche
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1000 ml
 
calcium (chlorure de) 0,257 g
 
sodium (chlorure de) 5,757 g
 
magnésium (chlorure de) hexahydraté 0,076 g
 
sodium (lactate de) anhydre 4,203 g
 
glucose monohydraté 15 g
Titulaire(s) de l'autorisation
  BAXTER SAS Depuis le : 20/11/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/08/1992 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2008
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  réservé à l'usage des centres d'HEMODIALYSE agréés
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  557 662-1 ou 34009 557 662 1 6
12 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 1000 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  557 663-8 ou 34009 557 663 8 4
6 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 1500 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  557 664-4 ou 34009 557 664 4 5
4 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 2000 ml
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 17/11/2008
  557 665-0 ou 34009 557 665 0 6
4 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 2500 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  557 666-7 ou 34009 557 666 7 4
2 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 5000 ml
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 17/11/2008