Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 203 802 9
Dénomination de la spécialité
FORMULE AA BAXTER, solution pour dialyse péritonéale en poche
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 1000 ml
calcium (chlorure de)
0,257 g
sodium (chlorure de)
5,757 g
magnésium (chlorure de) hexahydraté
0,076 g
sodium (lactate de) anhydre
4,203 g
glucose monohydraté
15 g
Titulaire(s) de l'autorisation
BAXTER SAS
Depuis le :
20/11/2001
Données administratives
Date de l'autorisation :
17/08/1992
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
17/11/2008
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
réservé à l'usage des centres d'HEMODIALYSE agréés
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
557 662-1 ou 34009 557 662 1 6
12 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
557 663-8 ou 34009 557 663 8 4
6 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 1500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
557 664-4 ou 34009 557 664 4 5
4 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 2000 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
17/11/2008
557 665-0 ou 34009 557 665 0 6
4 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 2500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
557 666-7 ou 34009 557 666 7 4
2 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 5000 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
17/11/2008
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact