Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 204 148 4 Dénomination de la spécialité   ATORVASTATINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 20 mg   sous forme de : atorvastatine calcique 20,72 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/05/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/10/2018 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   417 414-5 ou 34009 417 414 5 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 423-4 ou 34009 417 423 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 424-0 ou 34009 417 424 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2013   417 425-7 ou 34009 417 425 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 426-3 ou 34009 417 426 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 428-6 ou 34009 417 428 6 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 429-2 ou 34009 417 429 2 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 430-0 ou 34009 417 430 0 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 431-7 ou 34009 417 431 7 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 432-3 ou 34009 417 432 3 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 434-6 ou 34009 417 434 6 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 415-1 ou 34009 417 415 1 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 435-2 ou 34009 417 435 2 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   579 843-9 ou 34009 579 843 9 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 198-8 ou 34009 221 198 8 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/05/2017   417 416-8 ou 34009 417 416 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 417-4 ou 34009 417 417 4 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 418-0 ou 34009 417 418 0 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 419-7 ou 34009 417 419 7 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 420-5 ou 34009 417 420 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/11/2013   417 421-1 ou 34009 417 421 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 422-8 ou 34009 417 422 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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