Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 204 283 9 Dénomination de la spécialité   DARUNAVIR TEVA 400 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   darunavir 400 mg Titulaire(s) de l'autorisation   TEVA SANTE Depuis le : 15/09/2017 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/09/2017 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/05/2018 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière annuelle Présentations   34009 301 048 7 3 plaquette(s) PVC aluminium OPA : polyamide orienté de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 048 8 0 60 plaquette(s) PVC aluminium OPA : polyamide orienté de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 049 1 0 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 049 2 7 60 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 049 7 2 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 049 8 9 60 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 050 0 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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