Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 204 283 9
Dénomination de la spécialité
DARUNAVIR TEVA 400 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
darunavir
400 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
TEVA SANTE
Depuis le :
15/09/2017
Données administratives
Date de l'autorisation :
15/09/2017
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
09/05/2018
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
34009 301 048 7 3
plaquette(s) PVC aluminium OPA : polyamide orienté de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 048 8 0
60 plaquette(s) PVC aluminium OPA : polyamide orienté de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 049 1 0
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 049 2 7
60 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 049 7 2
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 049 8 9
60 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 050 0 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact