RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 204 679 8
Dénomination de la spécialité
  PRAVASTATINE ALTER 20 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
pravastatine sodique 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  LABORATOIRES ALTER Depuis le : 23/06/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/06/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : PRAVASTATINE SODIQUE 20 mg - ELISOR 20 mg, comprimé sécable - VASTEN 20 mg, comprimé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  376 298-6 ou 34009 376 298 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2024
  376 299-2 ou 34009 376 299 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 409-3 ou 34009 380 409 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 410-1 ou 34009 380 410 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2024
  380 411-8 ou 34009 380 411 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée