Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 206 570 6 Dénomination de la spécialité   AGOMELATINE NEURAXPHARM 25 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   agomélatine 25,0 mg   sous forme de : co-cristal d'agomélatine-acide citrique   Titulaire(s) de l'autorisation   NEURAXPHARM ARZNEIMITTEL GMBH Depuis le : 21/01/2019 Données administratives   Date de l'autorisation : 21/01/2019 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 20/11/2019 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : 02/04/2019 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   34009 301 705 2 6 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 705 4 0 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 705 5 7 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 705 6 4 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 705 7 1 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 620 9 7 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 621 0 3 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 621 1 0 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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