Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 206 667 6 Dénomination de la spécialité   FLUVASTATINE CEVIDRA L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   fluvastatine base 80 mg   sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   DOUBLE-E PHARMA LIMITED Depuis le : 30/11/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/05/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 80 mg - LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée - FRACTAL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   394 312-7 ou 34009 394 312 7 7 plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 323-9 ou 34009 394 323 9 7 flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 324-5 ou 34009 394 324 5 8 flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 325-1 ou 34009 394 325 1 9 flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 313-3 ou 34009 394 313 3 8 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/09/2019   394 315-6 ou 34009 394 315 6 7 plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 316-2 ou 34009 394 316 2 8 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/09/2019   394 317-9 ou 34009 394 317 9 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 318-5 ou 34009 394 318 5 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 319-1 ou 34009 394 319 1 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 321-6 ou 34009 394 321 6 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 322-2 ou 34009 394 322 2 9 flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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