RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 208 091 8
Dénomination de la spécialité
  ELETRIPTAN ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
élétriptan 40 mg
 
sous forme de : bromhydrate d'élétriptan monohydraté 50,34 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/05/2017 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : ÉLÉTRIPTAN (BROMHYDRATE D') équivalant à ÉLÉTRIPTAN 40 mg - RELPAX 40 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 300 949 3 8
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 949 4 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 3 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 949 5 2
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 949 7 6
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 6 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 17/05/2019
  34009 300 949 8 3
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 17/05/2019
  34009 300 949 9 0
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 18 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 950 0 3
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 335 0 9
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée