RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 208 271 6
Dénomination de la spécialité
  OLANZAPINE SUN 5 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
olanzapine 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV Depuis le : 15/12/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/12/2009 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 16/12/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  398 694-1 ou 34009 398 694 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  398 695-8 ou 34009 398 695 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  576 392-6 ou 34009 576 392 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  223 851-0 ou 34009 223 851 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 35 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  223 852-7 ou 34009 223 852 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  223 853-3 ou 34009 223 853 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 70 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée