RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 208 311 3
Dénomination de la spécialité
  TRIMETAZIDINE ZENTIVA 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
dichlorhydrate de trimétazidine 35 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 30/08/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/05/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/08/2013
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  387 152-8 ou 34009 387 152 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 240-5 ou 34009 577 240 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 166-9 ou 34009 387 166 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 167-5 ou 34009 387 167 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 168-1 ou 34009 387 168 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 170-6 ou 34009 387 170 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 173-5 ou 34009 387 173 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 175-8 ou 34009 387 175 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/07/2012
  577 241-1 ou 34009 577 241 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 242-8 ou 34009 577 242 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 243-4 ou 34009 577 243 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 155-7 ou 34009 387 155 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 244-0 ou 34009 577 244 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 156-3 ou 34009 387 156 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 160-0 ou 34009 387 160 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 162-3 ou 34009 387 162 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 165-2 ou 34009 387 165 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 237-4 ou 34009 577 237 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 238-0 ou 34009 577 238 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 239-7 ou 34009 577 239 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée