Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 210 296 2
Dénomination de la spécialité
STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de la fièvre jaune (Vivant)
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour une dose de 0,5 mL après reconstitution
virus de la fièvre jaune, souche 17D-204 (vivant, atténué)
pas moins de 1000 UI
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Depuis le :
01/01/2025
Données administratives
Date de l'autorisation :
27/01/1986
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé aux centres de vaccination habilités à effectuer la vaccination antiamarile
Présentations
369 931-9 ou 34009 369 931 9 8
1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml sans aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée
369 932-5 ou 34009 369 932 5 9
10 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml sans aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée
369 933-1 ou 34009 369 933 1 0
1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec deux aiguille(s) séparées
Déclaration de commercialisation :
20/03/2024
369 934-8 ou 34009 369 934 8 8
10 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec deux aiguille(s) séparées
Déclaration de commercialisation :
04/03/2008
34009 300 576 6 7
1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec une aiguille(s) séparée
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 576 9 8
10 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec une aiguille(s) séparée
Déclaration de commercialisation non communiquée
350 810-1 ou 34009 350 810 1 8
1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 1 aiguille(s) attachée
Déclaration de commercialisation :
01/04/2010
350 811-8 ou 34009 350 811 8 6
10 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 1 aiguille(s) attachée
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
04/03/2008
350 812-4 ou 34009 350 812 4 7
20 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 1 aiguille(s) attachée
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact