Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 210 413 0 Dénomination de la spécialité   LEVETIRACETAM MYLAN GENERIQUES 1000 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   lévétiracétam 1000 mg Titulaire(s) de l'autorisation   MYLAN SAS Depuis le : 31/10/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 31/10/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 31/10/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   267 116-4 ou 34009 267 116 4 1 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   267 117-0 ou 34009 267 117 0 2 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   267 118-7 ou 34009 267 118 7 0 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   267 119-3 ou 34009 267 119 3 1 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   267 120-1 ou 34009 267 120 1 3 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   583 583-8 ou 34009 583 583 8 8 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   583 584-4 ou 34009 583 584 4 9 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   583 585-0 ou 34009 583 585 0 0 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   267 121-8 ou 34009 267 121 8 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   583 586-7 ou 34009 583 586 7 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   583 587-3 ou 34009 583 587 3 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   583 589-6 ou 34009 583 589 6 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   583 590-4 ou 34009 583 590 4 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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