Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 211 095 9

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE GSK 500 mg/62,5 mg ENFANTS, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un sachet-dose

amoxicilline anhydre

500 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

acide clavulanique

62,5 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 17/07/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/05/2000	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/10/2006
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

354 353-4 ou 34009 354 353 4 7
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 783,1 mg

Déclaration de commercialisation non communiquée

354 539-0 ou 34009 354 539 0 7
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 783,1 mg

Déclaration de commercialisation non communiquée

562 688-5 ou 34009 562 688 5 6
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 783,1 mg

Déclaration de commercialisation non communiquée