RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 211 793 2
Dénomination de la spécialité
  LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
losartan potassique 100 mg
 
hydrochlorothiazide 25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 10/01/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/01/2008 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/04/2017
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  383 620-7 ou 34009 383 620 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  383 631-9 ou 34009 383 631 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 082-2 ou 34009 572 082 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 083-9 ou 34009 572 083 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 084-5 ou 34009 572 084 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 280 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 085-1 ou 34009 572 085 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 086-8 ou 34009 572 086 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 087-4 ou 34009 572 087 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 606-4 ou 34009 395 606 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/11/2014
  575 548-2 ou 34009 575 548 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  576 270-8 ou 34009 576 270 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  383 621-3 ou 34009 383 621 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  383 623-6 ou 34009 383 623 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  383 624-2 ou 34009 383 624 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  383 625-9 ou 34009 383 625 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  383 627-1 ou 34009 383 627 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  383 628-8 ou 34009 383 628 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  383 629-4 ou 34009 383 629 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/03/2015
  383 630-2 ou 34009 383 630 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée