Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 211 793 2 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 100 mg   hydrochlorothiazide 25 mg Titulaire(s) de l'autorisation   RATIOPHARM GmbH Depuis le : 10/01/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/01/2008 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/04/2017 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   383 629-4 ou 34009 383 629 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/03/2015   395 606-4 ou 34009 395 606 4 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/11/2014   383 620-7 ou 34009 383 620 7 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 621-3 ou 34009 383 621 3 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 623-6 ou 34009 383 623 6 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 624-2 ou 34009 383 624 2 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 625-9 ou 34009 383 625 9 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 627-1 ou 34009 383 627 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 628-8 ou 34009 383 628 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 630-2 ou 34009 383 630 2 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 631-9 ou 34009 383 631 9 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 082-2 ou 34009 572 082 2 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 083-9 ou 34009 572 083 9 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 084-5 ou 34009 572 084 5 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 280 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 085-1 ou 34009 572 085 1 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 086-8 ou 34009 572 086 8 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 280 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 087-4 ou 34009 572 087 4 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 548-2 ou 34009 575 548 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 270-8 ou 34009 576 270 8 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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