RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 212 017 7
Dénomination de la spécialité
  FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
finastéride 1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 14/12/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/12/2017 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : FINASTERIDE 1 mg - PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : 30/03/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  276 086-7 ou 34009 276 086 7 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 15/04/2022
  276 087-3 ou 34009 276 087 3 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  276 089-6 ou 34009 276 089 6 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 09/08/2019
  276 091-0 ou 34009 276 091 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  585 731-4 ou 34009 585 731 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  585 732-0 ou 34009 585 732 0 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée