Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 212 125 4
Dénomination de la spécialité
  LARTRUVO 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution
 
olaratumab 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ELI LILLY NEDERLAND BV Depuis le : 09/11/2016
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/11/2016 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  34009 550 306 7 6
1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 338 2 0
1 flacon(s) en verre de 19 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 339 4 3
2 flacon(s) en verre de 19 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée