Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 212 240 6
Dénomination de la spécialité
  RIVASTIGMINE TEVA 6 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
rivastigmine base 6 mg
 
sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de)  
Titulaire(s) de l'autorisation
  TEVA PHARMA BV Depuis le : 17/04/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/04/2009 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 10/09/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  395 380-6 ou 34009 395 380 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 381-2 ou 34009 395 381 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 482-1 ou 34009 575 482 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 382-9 ou 34009 395 382 9 7
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 483-8 ou 34009 575 483 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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