Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 212 730 7 Dénomination de la spécialité   BUDESONIDE EG 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Composition en substances actives   Suspension Composition pour un récipient unidose de 2 ml   budésonide 0,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 04/05/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/12/2004 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : BUDESONIDE 0,50 mg/2 ml - PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   367 236-1 ou 34009 367 236 1 0 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 237-8 ou 34009 367 237 8 8 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation : 25/04/2005   367 238-4 ou 34009 367 238 4 9 24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 239-0 ou 34009 367 239 0 0 50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 240-9 ou 34009 367 240 9 9 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 085-3 ou 34009 566 085 3 9 100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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